ABSTRACT
Os autores apresentam dois casos de hiperplasia angiolinfóide com eosinofilia, doença relativamente rara. Uma das pacientes apresentava lesões exuberantes e de localização incomum, já que é em geral situada na cabeça e/ou no pescoço. A histopatologia corada com HE e a imuno-histoquímica com fator VIII confirmaram o diagnóstico e a origem endotelial das lesões de ambas as pacientes
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Angiolymphoid Hyperplasia with Eosinophilia , EosinophiliaABSTRACT
Relato de caso infreqüente de granuloma eosinofílico, a forma localizada da histiocitose de células de Langerhans, em paciente masculino de 24 anos com envolvimento cutâneo e pulmonar. A síndrome histiocítica é um grupo de alteraçöes proliferativas das células histocíticas que expressam o fenótipo de células de Lagerhans. Varia da forma benigna localizada a fatal e disseminada com envolvimento multicêntrico. Duas categorias foram recentemente estabelecidas: histiocitose de células de Langerhans e histiocitose de células näo-Langerhans. Os autores discutem os aspectos clínicos, histológicos, imunohistoquímicos e ultraestruturais desta forma rara de histiocitose, que pode lembrar várias outras condiçöes, como doença de Darier, dermatite seborréica e psoríase
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Langerhans Cells/ultrastructure , Eosinophilic Granuloma/pathology , Histiocytosis, Langerhans-Cell/pathology , Diagnosis, Differential , Histiocytosis/diagnosis , Immunohistochemistry , Pneumonia/diagnosis , Pulmonary EosinophiliaABSTRACT
O xantogranuloma juvenil (XGJ) é um tumor histiocitário, benigno, normalmente autolimitado, näo familiar, sem preferência por sexo e que acomete principalmente crianças. Os autores relatam o raro caso de XGJ macronodular com localizaçäo pouco frequente, em tornozelo esquerdo